分光光度计分类（分光光度计使用方法与步骤）

分光光度法是指应用分光光度计的分析方法，因其具有灵敏、准确、快速及选择性好等特点被广泛应用于实验室的元素分析，分光光度计的使用虽然简单，但是其原理及一些基础知识想必有许多小伙伴也是不了解的，今天分享给大家，希望能对你有所帮助。

分光光度计分类：

1.可见光分光光度计：测定波长范围为400～760nm的可见光区；

2.紫外分光光度计：测定波长范围为200～400nm的紫外光区；

3.红外分光光度计：测定波长范围为大于760nm的红外光区；

4.荧光分光光度计：用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱；

5.原子吸收分光光度计：光源发出被测的特征光谱辐射，被经过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收，通过测定特征辐射被吸收的大小，来求出被测元素的含量。

分光光度计使用方法与步骤：

1.预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使分光光度计预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

2.选定波长。根据要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

3.固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。

4.调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照)。

5.调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的*格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即表头指针恰好指在T=100%处。

6.测定。轻轻拉动比分光光度计色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。

7.关机。实验完毕，切断分光光度计电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。